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科普 | 培養(yǎng)的細(xì)胞出問(wèn)題了?那是因?yàn)槟銢](méi)注意這些(上)
2022-10-14


很多小伙伴在養(yǎng)細(xì)胞的時(shí)候,總是會(huì)出現(xiàn)這樣或那樣的問(wèn)題,很多時(shí)候,那是因?yàn)槟銢](méi)有注意以下的細(xì)節(jié)問(wèn)題,現(xiàn)在我們一起來(lái)看看:



1.細(xì)胞培養(yǎng)前的準(zhǔn)備

在您帶上手套開(kāi)始細(xì)胞培養(yǎng)之前,先檢查一下移液管和瓶子的數(shù)量是否充足,以免在開(kāi)始實(shí)驗(yàn)后再次出入操作臺(tái),這樣可以降低細(xì)胞污染的風(fēng)險(xiǎn)。


細(xì)胞培養(yǎng)基也應(yīng)先預(yù)熱,選擇只預(yù)熱部分培養(yǎng)基而非整瓶加熱,不但可以節(jié)約實(shí)驗(yàn)時(shí)間,而且可以避免因反復(fù)加熱培養(yǎng)基而造成的蛋白質(zhì)降解。


結(jié)束操作后,別忘了培養(yǎng)基對(duì)光敏感,應(yīng)盡可能避光保存。



2.細(xì)胞培養(yǎng)的定期檢查

定期檢查培養(yǎng)細(xì)胞的形態(tài),即形狀和外觀,對(duì)于細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)取得成功至關(guān)重要。


除確認(rèn)細(xì)胞的健康狀態(tài)外,每次操作細(xì)胞時(shí)通過(guò)肉眼和顯微鏡檢查細(xì)胞還可早期發(fā)現(xiàn)污染征象,避免污染擴(kuò)散至實(shí)驗(yàn)室其他細(xì)胞。



3.細(xì)胞變質(zhì)的征象

細(xì)胞變質(zhì)的征象包括核周出現(xiàn)顆粒、細(xì)胞與基質(zhì)解離以及細(xì)胞質(zhì)空泡形成。


這些變質(zhì)征象可能為多種原因所致,例如:

培養(yǎng)物污染、細(xì)胞系衰老或培養(yǎng)基中存在毒性物質(zhì),或者這些征象僅表明培養(yǎng)物需要更換培養(yǎng)基。


變質(zhì)嚴(yán)重時(shí)將會(huì)成為不可逆的變化。



4.細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥的消毒及布局

1、保持細(xì)胞培養(yǎng)通風(fēng)櫥內(nèi)的整潔有序,將所有物品置于直視范圍內(nèi)。

2、向放入通風(fēng)櫥內(nèi)的所有物品噴灑70%乙醇,擦拭清潔進(jìn)行消毒。

3、在通風(fēng)櫥中部開(kāi)闊處放置細(xì)胞培養(yǎng)容器;移液器置于右前方易于取用;試劑和培養(yǎng)基置于右后方便于吸??;試管架置于中后部;小型容器置于左后部用于盛放廢液。



5.培養(yǎng)瓶/皿等物品的無(wú)菌操作

無(wú)菌培養(yǎng)瓶、試劑瓶、培養(yǎng)皿等物品使用時(shí)方可揭開(kāi)蓋子,不得將其開(kāi)放暴露于環(huán)境中,操作完成后盡快蓋上蓋子,取下蓋子時(shí)應(yīng)將蓋子開(kāi)口朝下放在工作臺(tái)面上。


進(jìn)行無(wú)菌操作時(shí)不要說(shuō)話、唱歌或吹口哨。盡快完成實(shí)驗(yàn),以盡量避免污染。



6.細(xì)胞培養(yǎng)中可能的污染物

細(xì)胞培養(yǎng)污染物主要分為兩類:

1、化學(xué)污染物,如培養(yǎng)基、血清和水中的雜質(zhì)、內(nèi)毒素、增塑劑和去污劑。

2、生物污染物,如細(xì)菌、霉菌、酵母、病毒、支原體以及其他細(xì)胞系的交叉污染。


可通過(guò)充分了解污染源以及采用良好的無(wú)菌技術(shù),降低污染發(fā)生的頻率和嚴(yán)重程度。



7.交叉污染的確認(rèn)

交叉污染雖不如微生物污染普遍,但與HELA細(xì)胞及其他生長(zhǎng)迅速的細(xì)胞系間廣泛的交叉污染是個(gè)明確的問(wèn)題,會(huì)造成嚴(yán)重后果。


從聲譽(yù)好的細(xì)胞庫(kù)獲取細(xì)胞系、定期檢查細(xì)胞系性質(zhì)及采用良好的無(wú)菌技術(shù)有助于避免交叉污染。


通過(guò)DNA指紋圖譜、核型分析和同位素分析可確認(rèn)有無(wú)交叉污染。



8.細(xì)胞換液注意事項(xiàng)

為細(xì)胞換液時(shí),要沿著培養(yǎng)瓶的一側(cè)輕輕地加入,而不是直接加到細(xì)胞中,以免損傷細(xì)胞,當(dāng)培養(yǎng)的細(xì)胞株較為脆弱時(shí)尤其需要注意。


使用無(wú)菌玻璃吸管或一次性塑料吸管和移液器操作液體時(shí),每支吸管只能使用一次,以免交叉污染。



9.細(xì)胞傳代的時(shí)間把握

當(dāng)細(xì)胞呈指數(shù)增殖,貼壁培養(yǎng)的細(xì)胞已占據(jù)所有可用基質(zhì)、沒(méi)有擴(kuò)增空間,或懸浮培養(yǎng)的細(xì)胞已超過(guò)培養(yǎng)基質(zhì)所支撐的能力,無(wú)法進(jìn)一步生長(zhǎng)時(shí),細(xì)胞增殖速度將大大降低甚至完全停止。


為了將細(xì)胞密度維持在最佳水平,以便細(xì)胞繼續(xù)生長(zhǎng),并且刺激進(jìn)一步增殖,必須對(duì)細(xì)胞進(jìn)行傳代。



10.細(xì)胞培養(yǎng)中使用抗生素的注意事項(xiàng)

細(xì)胞培養(yǎng)時(shí)不應(yīng)長(zhǎng)期使用抗生素,因?yàn)檫B續(xù)使用抗生素會(huì)促進(jìn)抗生素耐藥性細(xì)胞株的產(chǎn)生,導(dǎo)致輕度污染持續(xù)存在。


抗生素只能作為對(duì)付污染的最后手段短期使用,并盡快撤除。


如果長(zhǎng)期使用抗生素,則應(yīng)同時(shí)進(jìn)行無(wú)抗生素培養(yǎng),以便作為鑒別隱性感染的對(duì)照。



11.細(xì)胞凍存的必要性

連續(xù)培養(yǎng)的細(xì)胞系容易發(fā)生遺傳漂變,有限細(xì)胞系最終會(huì)發(fā)生衰老,所有培養(yǎng)的細(xì)胞都易受到微生物污染,即使運(yùn)轉(zhuǎn)情況最好的實(shí)驗(yàn)室也會(huì)遇到設(shè)備故障的問(wèn)題。


由于已建立的細(xì)胞系是一種寶貴資源,更換細(xì)胞系成本高昂,而且耗費(fèi)時(shí)間,因此,必須將其冷凍起來(lái),長(zhǎng)期保存。


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