PCR實驗原理及流程
2023-08-25
所有操作請在冰上進行,PCR相關組分解凍后請充分混勻,用完之后請及時放回-20℃保存。
標準反應程序
① 引物:優(yōu)化引物設計。
② 退火溫度:設置退火溫度梯度,找到合適的退火溫度。
③ 引物濃度:適當提高引物濃度。
④ 延伸時間:適當增加延伸時間至10 - 15 sec/kb。
⑤ 循環(huán)數:增加循環(huán)數至36 - 40個循環(huán)。
⑥ 模板純度:使用高純度模板。
⑦ 模板使用量:使用量參照反應體系推薦量調整并適當增加。
① 引物:優(yōu)化引物設計。
② 退火溫度:嘗試提高退火溫度并設置退火溫度梯度。
③ 引物濃度:適當降低引物濃度。
④ 循環(huán)數:減少循環(huán)數至25 - 30個循環(huán)。
⑤ 反應程序:使用兩步法或Touch down PCR程序。
⑥ 模板純度:使用高純度模板。
⑦ 模板使用量:使用量參照反應體系推薦量調整并適當減少。
CellP肉賽普 PCR耗材產品質量始終如一,壁厚保持均勻,能夠確保您獲得精確且可重復的 PCR 結果。
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